04.06.2018
Künstliche Iris von HumanOptics erhält FDA-Zulassung
Die künstliche Iris CUSTOMFLEX® ARTIFICIALIRIS der HumanOptics AG hat ihre FDA-Zulassung erhalten. Damit ist dies derzeit das einzige derartige Produkt, das im hochattraktiven US-amerikanischen Markt zugelassen ist und den dort bisher nicht abgedeckten medizinischen Bedarf adressiert.